Vela Peptides
KPV 5mg
KPV

KPV 5mg

Solo per ricerca in vitro

Un tripeptide antinfiammatorio (Lys-Pro-Val) corrispondente al frammento C-terminale α-MSH(11-13), fornito in flaconcino liofilizzato da 5 mg per la ricerca sulla segnalazione della via melanocortinergica, sulla modulazione di NF-κB e sui modelli di infiammazione intestinale.

Testato da terze partiVisualizza il certificato
$54.90

Formato

5mg10mg

Quantità

1
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Promozione

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Tutto ciò che serve per iniziare è incluso.

Incluso

Novità

Analisi di laboratorio avanzate

Test HPLC
Saggio delle endotossine
Test TYMC
Test TAMC
Screening dei metalli pesanti

Specifiche tecniche

Formula molecolare
C₁₆H₃₀N₄O₄
Massa molare
342.4 g/mol
Purezza
≥99%
Sinonimi
Lys-Pro-Val, α-MSH(11-13)
Solubilità
Water-soluble (reconstitute with bacteriostatic water)
Profilo organolettico
White to off-white lyophilized powder
Composizione
Synthetic peptide — requires reconstitution

Caratteristiche principali

Contenuto del kit

  • 1 × flaconcino di KPV 5mg
  • Capsula flip-off con sigillo antimanomissione
  • Testato per lotto per la purezza (≥99%)
  • Liofilizzato per garantire la stabilità durante la spedizione
  • Acqua batteriostatica (3 mL)

Ogni flaconcino è destinato solo per uso in laboratorio.

Impiego nella ricerca

Come viene impiegato KPV 5mg nella ricerca?

KPV è oggetto di studio come tripeptide antinfiammatorio derivato dalla regione C-terminale dell'ormone alfa-melanocita-stimolante (α-MSH). Nei modelli preclinici, la ricerca si concentra sulla sua capacità di modulare la via di segnalazione melanocortinergica e di attenuare i programmi trascrizionali pro-infiammatori. Gli studi esaminano come il peptide possa interferire con l'attivazione del fattore nucleare kappa B (NF-κB) e con la produzione di citochine a valle nelle cellule in coltura. Poiché è privo della regione pigmentaria dell'ormone di origine, KPV è studiato come strumento per isolare l'attività melanocortinergica antinfiammatoria dalla pigmentazione mediata dai recettori. Ulteriori ricerche esplorano il suo assorbimento da parte delle cellule epiteliali intestinali attraverso i trasportatori peptidici come modello di segnalazione mucosale localizzata.

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