growth-hormone
Stock faible
CJC-1295 (No DAC) 5mg
$45.00
growth-hormone
Tésamoréline 5mg
Réservé à la recherche in vitro
Un analogue stabilisé de la GHRH(1-44) fourni en flacon lyophilisé de 5 mg pour la recherche sur la signalisation de l’hormone de libération de l’hormone de croissance, l’axe GH/IGF-1 et l’adiposité viscérale.
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Promotion
3 ml d'eau bactériostatique offerts à chaque commande.
Tout ce qu'il faut pour démarrer est inclus.
Nouveau
Tests de laboratoire avancés
Tests HPLC
Dosage des endotoxines
Test TYMC
Test TAMC
Dépistage des métaux lourds
Spécification technique
- Formule moléculaire
- C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
- Masse molaire
- 5135.9 g/mol
- Pureté
- ≥99%
- Synonymes
- TH9507
- Solubilité
- Water-soluble (reconstitute with bacteriostatic water)
- Profil organoleptique
- White to off-white lyophilized powder
- Composition
- Synthetic peptide — requires reconstitution
Attributs clés
Contenu du kit
- 1 × flacon de Tésamoréline 5 mg
- Capsule flip-off inviolable
- Pureté contrôlée par lot (≥99%)
- Lyophilisé pour la stabilité pendant le transport
Chaque flacon est destiné exclusivement à la recherche en laboratoire et ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.
Utilisation en recherche
Comment Tésamoréline 5mg est-il utilisé en recherche ?
La tésamoréline est un analogue synthétique stabilisé de l’hormone de libération de l’hormone de croissance humaine (GHRH 1-44), modifié par un groupement trans-3-hexénoyle afin de résister à la dégradation enzymatique et de prolonger sa demi-vie en recherche. Elle est étudiée comme agoniste du récepteur de la GHRH, où il est rapporté qu’elle stimule la libération endogène et pulsatile de l’hormone de croissance par l’hypophyse dans les modèles précliniques. La recherche s’est concentrée sur son influence sur l’axe GH/IGF-1 et ses effets en aval sur le métabolisme des lipides et du tissu adipeux viscéral. En raison de ce mécanisme, elle est fréquemment étudiée comme composé outil pour explorer la signalisation somatotrope et l’adiposité dans les modèles de recherche animale.
La recherche rapporte que la tésamoréline se lie au récepteur de la GHRH et augmente la sécrétion pulsatile de l’hormone de croissance, avec des élévations correspondantes de l’IGF-1 observées dans les modèles précliniques. Des études ont examiné son association avec une réduction du tissu adipeux viscéral et des modifications des profils lipidiques dans les modèles de recherche animale. Sa résistance au clivage enzymatique est rapportée comme conférant une plus grande stabilité que la GHRH native, un attribut d’intérêt pour les études de signalisation prolongée. Ces caractéristiques en ont fait un sujet d’intérêt dans les modèles de recherche métabolique et endocrinienne.
Le profil pharmacologique et toxicologique complet de la tésamoréline n’est pas entièrement caractérisé dans les modèles de recherche. Les observations rapportées en contexte préclinique et de recherche incluent des réactions au site d’injection et des effets liés à la modulation de l’axe GH/IGF-1 ; le produit doit être manipulé uniquement par du personnel qualifié appliquant de bonnes pratiques de laboratoire et un équipement de protection. Comme pour tous les peptides de recherche lyophilisés, il convient d’éviter tout contact, inhalation ou ingestion. Ce produit n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire et est réservé exclusivement à la recherche in vitro et préclinique.
Ratio recommandé
- 2 ml d’eau bactériostatique par flacon de 5 mg
- Équivalent à 2,5 mg/ml (soit 0,25 mg pour 10 unités sur une seringue de 100 U)
- Désinfecter les bouchons en caoutchouc avec des compresses imbibées d’alcool.
- Injecter le diluant lentement le long de la paroi du flacon afin d’éviter la formation de mousse.
- Faire tourner doucement le flacon (ne jamais agiter). Laisser dissoudre pendant environ 10 minutes.
Non ouvert / avant reconstitution
- Conserver au réfrigérateur (2 °C – 8 °C).
- Stable pendant 24 mois.
- Pour un stockage à long terme (2+ ans), conserver à -20 °C.
Solution reconstituée
- Doit être conservée au réfrigérateur.
- Stable pendant 28 à 30 jours.
- Éviter l’exposition à la lumière et à une chaleur excessive.
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Voir le protocole
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