
Peptides d'hormone de croissance

Réservé à la recherche in vitro
Un analogue stabilisé de la GHRH(1-44) fourni en flacon lyophilisé de 10 mg pour la recherche sur la signalisation de l'hormone de libération de l'hormone de croissance, l'axe GH/IGF-1 et l'adiposité viscérale.
Taille
Quantité
Promotion
Tout ce qu'il faut pour démarrer est inclus.
Nouveau
Spécification technique
Attributs clés
Chaque flacon est destiné exclusivement à un usage de laboratoire.
Utilisation en recherche
La tésamoréline est un analogue synthétique stabilisé de l’hormone de libération de l’hormone de croissance humaine (GHRH 1-44), modifié par un groupement trans-3-hexénoyle afin de résister à la dégradation enzymatique et de prolonger sa demi-vie en recherche. Elle est étudiée comme agoniste du récepteur de la GHRH, où il est rapporté qu’elle stimule la libération endogène et pulsatile de l’hormone de croissance par l’hypophyse dans les modèles précliniques. La recherche s’est concentrée sur son influence sur l’axe GH/IGF-1 et ses effets en aval sur le métabolisme des lipides et du tissu adipeux viscéral. En raison de ce mécanisme, elle est fréquemment étudiée comme composé outil pour explorer la signalisation somatotrope et l’adiposité dans les modèles de recherche animale.
La recherche rapporte que la tésamoréline se lie au récepteur de la GHRH et augmente la sécrétion pulsatile de l’hormone de croissance, avec des élévations correspondantes de l’IGF-1 observées dans les modèles précliniques. Des études ont examiné son association avec une réduction du tissu adipeux viscéral et des modifications des profils lipidiques dans les modèles de recherche animale. Sa résistance au clivage enzymatique est rapportée comme conférant une plus grande stabilité que la GHRH native, un attribut d’intérêt pour les études de signalisation prolongée. Ces caractéristiques en ont fait un sujet d’intérêt dans les modèles de recherche métabolique et endocrinienne.
Le profil pharmacologique et toxicologique complet de la tésamoréline n’est pas entièrement caractérisé dans les modèles de recherche. Les observations rapportées en contexte préclinique et de recherche incluent des réactions au site d’injection et des effets liés à la modulation de l’axe GH/IGF-1 ; le produit doit être manipulé uniquement par du personnel qualifié appliquant de bonnes pratiques de laboratoire et un équipement de protection. Comme pour tous les peptides de recherche lyophilisés, il convient d’éviter tout contact, inhalation ou ingestion. Ce produit n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire et est réservé exclusivement à la recherche in vitro et préclinique.

Peptides d'hormone de croissance

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Peptides d'hormone de croissance
Journal de recherche
Un analogue stabilisé de la GHRH, étudié pour la façon dont il sollicite l'hypophyse au point de départ naturel de l'axe somatotrope.
Un GHRP sélectif étudié pour son action sur le récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance, avec peu d'effet sur d'autres voies.
Les analogues de la GHRH et les GHRP sollicitent tous deux l'hypophyse, via deux récepteurs distincts. Voici ce qui distingue les deux familles.