Vela Peptides
KPV 10mg
KPV

KPV 10mg

Solo para investigación in vitro

Tripéptido antiinflamatorio (Lys-Pro-Val) correspondiente al fragmento C-terminal α-MSH(11-13), suministrado en un vial liofilizado de 10 mg para la investigación de la señalización de la vía melanocortina, la modulación de NF-κB y los modelos de inflamación intestinal.

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$91.50

Tamaño

5mg10mg

Cantidad

1
  • Envío gratuito a partir de 300 €
  • Envío el mismo día — si pide antes de las 13:00
  • Pago seguro

Promoción

Agua bacteriostática de 3 ml gratis con cada pedido.

Todo lo que necesita para empezar está incluido.

Incluido

Nuevo

Análisis de laboratorio avanzados

Pruebas HPLC
Ensayo de endotoxinas
Prueba TYMC
Prueba TAMC
Cribado de metales pesados

Especificación técnica

Fórmula molecular
C₁₆H₃₀N₄O₄
Masa molar
342.4 g/mol
Pureza
≥99%
Sinónimos
Lys-Pro-Val, α-MSH(11-13)
Solubilidad
Water-soluble (reconstitute with bacteriostatic water)
Perfil organoléptico
White to off-white lyophilized powder
Composición
Synthetic peptide — requires reconstitution

Atributos principales

Contenido del kit

  • 1 × vial de KPV 10mg
  • Tapón flip-off con precinto de seguridad
  • Pureza verificada por lote (≥99%)
  • Liofilizado para mantener la estabilidad durante el envío
  • Agua bacteriostática (3 mL)

Cada vial está destinado solo para uso en laboratorio.

Uso en investigación

¿Cómo se utiliza KPV 10mg en investigación?

KPV se investiga como tripéptido antiinflamatorio derivado de la región C-terminal de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH). En modelos preclínicos, la investigación se centra en su capacidad para modular la vía de señalización de las melanocortinas y atenuar los programas transcripcionales proinflamatorios. Los estudios examinan cómo el péptido podría interferir en la activación del factor nuclear kappa B (NF-κB) y en la producción posterior de citocinas en células cultivadas. Dado que carece de la región pigmentaria de la hormona original, KPV se estudia como herramienta para aislar la actividad antiinflamatoria de las melanocortinas respecto de la pigmentación mediada por receptores. Otras investigaciones exploran su captación por las células epiteliales intestinales a través de transportadores de péptidos como modelo de señalización mucosa localizada.

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