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Tirzepatide: das Peptid mit zwei Signalwegen
Wie das gleichzeitige Ansprechen zweier Stoffwechselwege Tirzepatide von anderen abhob – und wofür Forschende es untersuchen.
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Tirzepatide
Tirzepatide 30mg
Nur für In-vitro-Forschung
Ein synthetisches metabolisches Forschungspeptid aus 39 Aminosäuren mit dualem Wirkpfad, geliefert als lyophilisiertes 30-mg-Fläschchen für die Forschung zur Inkretin-Signalübertragung, zur glukoseabhängigen Insulinsekretion und zur Regulation der Energiebilanz.
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Technische Spezifikation
- Summenformel
- C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
- Molare Masse
- 4813.527 g/mol
- Reinheit
- ≥99%
- Synonyme
- LY3298176, Mounjaro, Zepbound
- Löslichkeit
- Water-soluble (reconstitute with bacteriostatic water)
- Organoleptisches Profil
- White to off-white lyophilized powder
- Zusammensetzung
- Synthetic peptide — requires reconstitution
Wichtigste Eigenschaften
Kit-Inhalt
- 1 × Fläschchen Tirzepatide 30mg
- Manipulationssicherer Flip-off-Verschluss
- Chargengeprüft auf Reinheit (≥99%)
- Lyophilisiert für Stabilität während des Versands
- Bakteriostatisches Wasser (3 mL)
Jedes Fläschchen ist nur für Laborzwecke bestimmt.
Einsatz in der Forschung
Wie wird Tirzepatide 30mg in der Forschung eingesetzt?
Tirzepatide wird als metabolisches Forschungspeptid mit dualem Wirkpfad untersucht, das zwei komplementäre Inkretin-Signalwege anspricht. In präklinischen Modellen wird seine Fähigkeit untersucht, die glukoseabhängige Insulinsekretion zu steigern und zugleich Appetit und Energiebilanz zu modulieren. Seine konstruierte Fettdisäure-Seitenkette und die Aminosäuresubstitutionen werden im Hinblick auf die verlängerte Halbwertszeit und das einmal wöchentliche Profil untersucht, die sie in Forschungssystemen bewirken. Forschende setzen es ein, um den Crosstalk zwischen Inkretin-Rezeptoren, die Dynamik der Magenentleerung und zentrale appetitregulierende Signalwege zu untersuchen. Das 30-mg-Fläschchen stellt zusätzliches Material für erweiterte Assay-Panels und höhere Arbeitskonzentrationen im Laborumfeld bereit.
Forschungsberichten zufolge führt die duale Inkretin-Koaktivierung in tierexperimentellen Forschungsmodellen zu stärkeren Senkungen der Glykämie und des Körpergewichts als die Aktivierung eines einzelnen Signalwegs. In kontrollierten klinischen Untersuchungen wurden untersuchte Dosierungen von bis zu 15 mg wöchentlich in den Programmen SURPASS und SURMOUNT mit deutlichen Verbesserungen glykämischer Marker und einer Verringerung des Körpergewichts in Verbindung gebracht. Präklinische Studien beschreiben nach Rezeptoraktivierung eine verbesserte Insulinsensitivität, eine verzögerte Magenentleerung und eine verringerte Nahrungsaufnahme. Die 30-mg-Darreichung dient ausschließlich dazu, mehr Forschungsmaterial und höhere Arbeitskonzentrationen bereitzustellen; sie entspricht keiner charakterisierten Dosierung, und die in der Literatur berichteten Wirksamkeitswerte beziehen sich ausschließlich auf den untersuchten Bereich von 5–15 mg.
Das vollständige Sicherheits- und Toxikologieprofil von Tirzepatide ist nicht abschließend charakterisiert. In der veröffentlichten Literatur werden metabolische Forschungspeptide dieser Klasse über die untersuchten Bereiche hinweg mit dosisabhängigen gastrointestinalen Effekten und Reaktionen an der Injektionsstelle in Verbindung gebracht. Dieses Material ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt; es ist nicht für den human- oder veterinärmedizinischen Gebrauch vorgesehen. Es darf ausschließlich von qualifiziertem Personal unter Verwendung geeigneter Schutzausrüstung und guter Laborpraxis gehandhabt werden.
Empfohlenes Verhältnis
- 3 mL bakteriostatisches Wasser pro 30-mg-Fläschchen
- Entspricht 10 mg/mL (d. h. 1 mg pro 10 Einheiten auf einer 100-U-Insulinspritze)
- Entfernen Sie den Kunststoff-Flip-off-Deckel vom Fläschchen.
- Desinfizieren Sie die Gummistopfen mit Alkoholtupfern.
- Injizieren Sie das Verdünnungsmittel langsam an der Innenwand des Fläschchens entlang, um Schaumbildung zu vermeiden.
- Schwenken Sie das Fläschchen vorsichtig (niemals schütteln). Lassen Sie es etwa 10 Minuten lang auflösen.
Ungeöffnet / vor der Rekonstitution
- Bei stabiler Temperatur lagern.
- 24 Monate haltbar.
- Für die Langzeitlagerung (2+ Jahre) bei -20 °C lagern.
Rekonstituierte Lösung
- Muss gekühlt aufbewahrt werden.
- Einwirkung von Licht und übermäßiger Hitze vermeiden.
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