
Rétatrutide

Réservé à la recherche in vitro
Un triple agoniste des récepteurs GLP-1/GIP/glucagon fourni en flacon lyophilisé de 5 mg pour la recherche avancée sur le métabolisme et l’équilibre énergétique.
Promotion
Tout ce qu'il faut pour démarrer est inclus.
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Spécification technique
Attributs clés
Utilisation en recherche
Le rétatrutide est un agoniste peptidique multi-récepteurs ciblant les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon, conçu pour la recherche métabolique avancée. En activant trois voies complémentaires, il est étudié pour ses effets sur la dépense énergétique, le contrôle du glucose et la régulation du poids corporel, le plaçant à la pointe de la recherche sur les polypeptides.
Dans un essai de phase 2 sur l’obésité, le rétatrutide a entraîné des réductions de poids dose-dépendantes atteignant environ 24 % à la dose la plus élevée sur 48 semaines — parmi les plus importantes observées pour un agent à base d’incrétine. D’autres travaux rapportent une amélioration des marqueurs glycémiques et de la teneur en graisse hépatique.
Les effets indésirables rapportés sont majoritairement gastro-intestinaux — nausées, diarrhée et vomissements — et dose-dépendants, conformément à la classe des incrétines. L’activation du récepteur du glucagon justifie une attention à la fréquence cardiaque et aux paramètres métaboliques dans les modèles de recherche. La plupart des événements sont légers à modérés.

Rétatrutide

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